Becon貝康 獸殘柱 BC3723003

一、產(chǎn)品介紹

Becon貝康獸殘柱 BC3723003 為新一代可高效凈化脂類(lèi)樣本的前處理產(chǎn)品，結(jié)合疏水作用與酸堿理論，Becon貝康獸殘柱 BC3723003能選擇性地捕獲導(dǎo)致離子抑制作用的磷脂類(lèi)干擾物，而不影響目標(biāo)物的損失，Becon貝康獸殘柱 BC3723003為含脂樣品提供***的凈化效果，提高儀器檢測(cè)分析物的靈敏度，并程度減少儀器的維護(hù)成本。

二、我們的優(yōu)勢(shì)

1、Becon貝康獸殘柱 BC3723003，有效去除磷脂，降低離子抑制效應(yīng)

2、Becon貝康獸殘柱 BC3723003，一次性處理多種獸殘，節(jié)約時(shí)間

3、Becon貝康獸殘柱 BC3723003，3步法，操作簡(jiǎn)便，回收率更穩(wěn)定

4、Becon貝康獸殘柱 BC3723003，更純凈的樣品，更干凈的質(zhì)譜源，減少數(shù)據(jù)誤差

三、常規(guī)產(chǎn)品明細(xì)                                                       

三、相關(guān)實(shí)例

1、GC-MS/MS 基質(zhì)凈化效果對(duì)比

2、Becon貝康獸殘柱測(cè)定豬肉中19種獸藥多殘留的 UPLC/MS/MS分析

1. 樣品提取

1) 稱(chēng)取豬肉2.0g于50mL離心管中，加入2.0mL 0.1M Na2EDTA-Mcllvaine緩沖液，渦旋混勻1min，冰浴超聲提取10min，于4℃ 9000r/min下離心5min，移上清液于另一15mL離心管中；

2) 再加入7.0mL 2%甲酸乙腈于50mL離心管中，渦旋5min，于4℃ 9000r/min下離心5min，合并兩次上清液，用2%甲酸乙腈定容至10mL；

3) 將合并定容后的上清液，于4℃ 9000r/min下離心5min，待凈化。

2.樣品凈化

1) 上樣：取2.5mL待凈化液過(guò)柱，重力作用下洗脫，收集流出液；

2) 洗脫：再加625μL 80%乙腈水進(jìn)行二次洗脫，收集流出液，施加真空排空液體，合并兩次流出液；

3) 將0.5mL樣品洗脫液和0.3mL H2O加入到樣品瓶中，渦旋混勻，過(guò)0.22μm有機(jī)濾膜供上機(jī)測(cè)試。

3. 標(biāo)曲配制

用空有基質(zhì)配制標(biāo)曲，來(lái)用內(nèi)標(biāo)量，標(biāo)曲濃度范圍0.~100ppb。

4. 儀器測(cè)試條件（僅供參考）

色譜條件

儀器：UPLC/MS/MS (Thermo Fisher TQS Endura )

色譜柱：Becon C18(2.1mm×50 mm, 1.8 μm)

柱溫：30 ℃

進(jìn)樣量：8 μL

流速：0.4 mL/min

流動(dòng)相：A: 水(0.1%甲酸）      B: 甲醇（0.1%甲酸）

表1 梯度洗脫

質(zhì)譜條件

離子源：HESI             電噴霧電壓：3500 V

鞘氣壓力：40 arb       輔氣壓力：2 arb

離子傳輸管：380 ℃    輔氣溫度：420 ℃

5. 注意事項(xiàng)

1）為防止由螯合引起的四環(huán)素化合物的損失，使用0.1M Na2EDTA 緩沖液進(jìn)行水溶液萃取。

2）為改善與固體殘留物的相分離，進(jìn)一步降低溫度對(duì)部分目標(biāo)物的影響（如四環(huán)素類(lèi)），建議使用低溫離心(4℃)。

3）為進(jìn)一步確保蛋白及部分固體殘留物的有效去除，建議使用高速離心(9000r/min)。

4）建議采用加入內(nèi)標(biāo)物，采用空白基質(zhì)配制標(biāo)曲，有利于校正目標(biāo)分析物的回收率。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

表2. 不同豬肉中19種獸殘加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果（加標(biāo)濃度16ng/mL，n=3）