臨沂藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)包括哪些方面--安衡檢測(cè)

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藥廠潔凈室檢測(cè)

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山西安衡檢測(cè)

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2024-11-07 11:07:42

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    山西安衡檢測(cè)主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實(shí)驗(yàn)室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)

    臨沂藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)包括哪些方面--安衡檢測(cè)   GMP潔凈區(qū)等級(jí)劃分:新版GMP潔凈度級(jí)別-2010新版GMP潔凈區(qū)等級(jí)劃分:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介紹新版GMP中關(guān)于潔凈度等級(jí)中的A、B、C、D四個(gè)級(jí)別,以及新版GMP與98版中關(guān)于潔凈度等級(jí)的區(qū)別。GMP中A、B、C、D級(jí)控制上有動(dòng)靜態(tài)之分,而百級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)則基本無動(dòng)靜態(tài)之分,兩者之間有著明顯的差異。新版GMP參照ISO14644中規(guī)定具體標(biāo)準(zhǔn)如下:新版GMP采用了歐盟和*WHO的A、B、C、D分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級(jí)別提出了非常具體的要求。靜態(tài)測(cè)量:是指所有設(shè)備均已安裝就緒,但未運(yùn)行且沒有操作人員在現(xiàn)場(chǎng)的狀態(tài)。動(dòng)態(tài)測(cè)量:是指生成設(shè)備均按預(yù)定的工藝模式運(yùn)行且有規(guī)定數(shù)量的操作人員在現(xiàn)場(chǎng)操作的狀態(tài)靜態(tài)測(cè)量:是指所有設(shè)備均已安裝就緒,但未運(yùn)行且沒有操作人員在現(xiàn)場(chǎng)的狀態(tài)。

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    二、運(yùn)行管理:(1)正確使用藥廠潔凈車間;潔凈車間內(nèi)的物品擺放合理,利于操作,并盡可能減少物品材料,控制物品出入次數(shù)?!?2)設(shè)置嚴(yán)格的工作流程;設(shè)置嚴(yán)格工作流程,明確區(qū)分潔污區(qū)域。制定出嚴(yán)格的工作流程。(3)控制清潔質(zhì)量;潔凈層流空調(diào)系統(tǒng)初次使用必須連續(xù)運(yùn)行24h,空氣細(xì)菌培養(yǎng)兩次合格方可使用。每次進(jìn)入前30min打開層流潔凈車間系統(tǒng),使通風(fēng)空調(diào)工程系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行,盡量排盡污染的塵粒,保證空氣質(zhì)量。定期專人檢測(cè)空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行情況,做好維護(hù)保養(yǎng)工作。每日操作前后用1∶100的84消毒液去除門、窗、地面等灰塵。每周應(yīng)掃除1次,包括天花板、墻壁和地板,尤其是抽風(fēng),回風(fēng)口很易藏塵、藏菌要拆洗清潔定期檢查更換,以防其本身受到污染。初效、中效過濾器每6個(gè)月更換1次,高效過濾器1~2年更換1次?;仫L(fēng)口如同中央空調(diào)工程中的回風(fēng)口一樣,每周需清潔1次,以確保塵埃過濾效果。

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    藥品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)   醫(yī)藥潔凈室的溫度跟濕度標(biāo)準(zhǔn):1)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》;100級(jí),溫度20~24℃,濕度45~60%;10000級(jí),溫度20~24℃,濕度45~60%;100000級(jí),溫度18~26℃,濕度45~65%;300000級(jí),溫度18~26℃,濕度45~65%;2)《藥典》(2015年版第四部);A級(jí)~D級(jí):溫度18~26℃,濕度45~65%;3) GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》5級(jí)~9級(jí):無工藝要求的潔凈室:冬:溫度20~22℃,濕度30~50%;夏:溫度24~26℃,濕度50~70%;人員凈化及生活用室;冬:溫度16~20℃;濕度無要求;夏:溫度26~30℃;濕度無要求。

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     近年來廣泛應(yīng)用于各個(gè)醫(yī)藥行業(yè),因此加強(qiáng)對(duì)藥廠潔凈車間的維護(hù)和管理,以保證其環(huán)境和功能良好運(yùn)行。藥廠潔凈車間管理方式有哪些?小編從中山科瓦特機(jī)電限公司的設(shè)計(jì)監(jiān)那得知:主要從環(huán)境監(jiān)控的管理、運(yùn)行管理及人員的管理三方面進(jìn)行控制管理,使藥廠潔凈車間使用更加合理、規(guī)范,確保了檢測(cè)質(zhì)量。  

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    在潔凈室測(cè)驗(yàn)中簡(jiǎn)單呈現(xiàn)哪些問題呢?1、風(fēng)速與換氣次數(shù):當(dāng)潔凈作業(yè)臺(tái)凈化過濾器規(guī)劃定型后、房間體積呈固定狀態(tài),依據(jù)所測(cè)得的風(fēng)速,就可以核算換氣次數(shù)。有的企業(yè)只尋求風(fēng)速大,導(dǎo)致?lián)Q氣次數(shù)太高,過濾器阻尼層被擊穿,塵粒數(shù)支。但如果風(fēng)速太小,又會(huì)使得作業(yè)人員使得呼吸不適,對(duì)身體產(chǎn)生欠安影響。2、壓差:空氣潔凈等級(jí)不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa,潔凈車間(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa,并應(yīng)有指示壓差的裝置。有些單位把靜壓差調(diào)得太高(如40~50Pa),使作業(yè)人員感到身體不適。而關(guān)于有些產(chǎn)塵較大的房間,與相鄰?fù)燃?jí)的房間的靜壓差應(yīng)為負(fù)值,才干有用控制塵粒數(shù)。維持室內(nèi)正壓是一個(gè)重要的阻隔手段。3、 聲級(jí):我們發(fā)現(xiàn),潔凈作業(yè)臺(tái)有些老廠房改造后,其他項(xiàng)目均契合有關(guān)規(guī)定,但關(guān)于聲級(jí)的控制卻時(shí)常把握欠好。噪音在靜態(tài)下,約在60~70dB,動(dòng)態(tài)下將過70dB,長(zhǎng)期處于這樣的環(huán)境下會(huì)對(duì)人體產(chǎn)品影響,是不利于生產(chǎn)的。

    安衡檢測(cè)空氣凈化服務(wù)(山東)有限公司位于山東濟(jì)南,是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測(cè)、驗(yàn)證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗(yàn)豐富的*人員組成的團(tuán)隊(duì),能夠提供從檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù),幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)際和國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實(shí)驗(yàn)室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)等等sxanhengjc

     

     

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