青島藥品GMP車(chē)間檢測(cè)第三方檢測(cè)服務(wù)--安衡檢測(cè) 環(huán)境監(jiān)控的管理:藥廠潔凈車(chē)間的“無(wú)菌”環(huán)境主要是通過(guò)空氣的“過(guò)濾”、“層流”以及室內(nèi)維持“正壓”狀態(tài)來(lái)維持的。潔凈車(chē)間的控制管理至關(guān)重要,主要從以下方式。(1)控制潔凈車(chē)間空氣的溫濕度,室內(nèi)溫度控制在22℃~25℃,濕度控制在50%~60%較為合適,不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。(2)定期進(jìn)行微生物檢測(cè),每周一次。針對(duì)檢測(cè)結(jié)果確定維護(hù)程序。二、運(yùn)行管理:(1)正確使用藥廠潔凈車(chē)間:潔凈車(chē)間內(nèi)的物品擺放合理,利于操作,并盡可能減少物品材料,控制物品出入次數(shù)。(2)設(shè)置嚴(yán)格的工作流程:設(shè)置嚴(yán)格工作流程,明確區(qū)分潔污區(qū)域。制定出嚴(yán)格的工作流程。(3)控制清潔質(zhì)量:潔凈層流空調(diào)系統(tǒng)初次使用必須連續(xù)運(yùn)行24h,空氣細(xì)菌培養(yǎng)兩次合格方可使用。每次進(jìn)入前30min打開(kāi)層流潔凈車(chē)間系統(tǒng),使通風(fēng)空調(diào)工程系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行,盡量排盡污染的塵粒,保證空氣質(zhì)量。定期專(zhuān)人檢測(cè)空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行情況,做好維護(hù)保養(yǎng)工作。每日操作前后用100的84消毒液去除門(mén)、窗、地面等灰塵。每周應(yīng)掃除1次,包括天花板、墻壁和地板,尤其是抽風(fēng),回風(fēng)口很易藏塵、藏菌要拆洗清潔定期檢查更換,以防其本身受到污染。初效、中效過(guò)濾器每6個(gè)月更換1次,高效過(guò)濾器1~2年更換1次?;仫L(fēng)口如同中央空調(diào)工程中的回風(fēng)口一樣,每周需清潔1次,以確保塵埃過(guò)濾效果。藥廠凈化車(chē)間室內(nèi)噪聲的檢測(cè):1、測(cè)噪聲儀器為數(shù)字式聲級(jí)計(jì),一般只測(cè)A聲級(jí);2、測(cè)量位置距地面1.5米高;3、各點(diǎn)≤65dB(A)為合格。
藥廠凈化車(chē)間室內(nèi)照度的檢測(cè):1、檢測(cè)用照度儀(TES1330A) 測(cè)定;2、測(cè)點(diǎn)平面離地面0.8~1.0m,按2m間距布置,測(cè)點(diǎn)距離墻面應(yīng)不小于1.0m;3、90%以上的測(cè)點(diǎn)值在設(shè)計(jì)值內(nèi),則檢驗(yàn)凈化車(chē)間為合格。
藥品GMP車(chē)間檢測(cè) 潔凈車(chē)間如何定義十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)和百級(jí)?潔凈車(chē)間及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級(jí)按空氣中懸浮粒子濃度來(lái)劃分,就是以每立方米空氣中的*允許粒子數(shù)來(lái)確定其空氣潔凈度等級(jí),那么如何定義十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)和百級(jí)的潔凈車(chē)間呢? 一、幾級(jí)潔凈車(chē)間; 指潔凈級(jí)別,可以理解為無(wú)塵室,但是無(wú)塵室也是需要換氣的,換進(jìn)去的空氣需要經(jīng)過(guò)凈化室凈化,再送到無(wú)塵室。(10萬(wàn))級(jí)要求每小時(shí)換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時(shí)間不過(guò)40分鐘?! 《?、十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)和百級(jí)潔凈車(chē)間的凈化參數(shù); 換氣次數(shù):100000級(jí)≥15次;10000級(jí)≥20次;1000≥30次;100≥500次.壓差:主車(chē)間對(duì)相鄰房間≥5Pa。現(xiàn)今大多數(shù)要求*低的車(chē)間使用的是10萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間;而30萬(wàn)級(jí)凈化沉降菌(cfu/,10萬(wàn)級(jí)凈化沉降菌(cfu/皿)為10:10萬(wàn)級(jí)換氣參數(shù)為≥15次/。
如果需要藥廠潔凈區(qū)車(chē)間的一些設(shè)備,天津中達(dá)檢測(cè)濟(jì)南分公司,他們家主要服務(wù)于醫(yī)院手術(shù)室、供應(yīng)室、檢驗(yàn)科;醫(yī)藥車(chē)間、無(wú)塵電子食品車(chē)間,以及各種實(shí)驗(yàn)室配套凈化產(chǎn)品。
潔凈室污染控制的建議:(1)加強(qiáng)人員管理; 在潔凈室中,人是*的污染源,人作為決定微粒污染物產(chǎn)生的重要因素。潔凈室內(nèi)微粒來(lái)源發(fā)生源比例為:7%空氣中滲入、8%原料中帶入、25%從設(shè)備轉(zhuǎn)運(yùn)中產(chǎn)生、25%從生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生、35%由人員因素造成。因此,在進(jìn)入潔凈室前必須遵守著裝程序。穿上符合相應(yīng)潔凈等級(jí)的潔凈無(wú)塵服和佩戴AClean潔凈丁腈手套。同時(shí)必須對(duì)潔凈室內(nèi)工作人員反復(fù)培訓(xùn),提高潔凈室內(nèi)作業(yè)人員的潔凈意識(shí)。(2)嚴(yán)格控制人流物流; 潔凈室應(yīng)設(shè)的人流、物流通道。人員應(yīng)按規(guī)定的凈化程序進(jìn)人,并應(yīng)嚴(yán)格控制人數(shù)。除了人員進(jìn)出潔凈室的規(guī)范管理外,原材料及設(shè)備進(jìn)出也必須經(jīng)過(guò)潔凈程序,方不至于影響潔凈室潔凈度。(3)合理布局空間面積; 合理的空間與面積,有利于合理的分區(qū),也有利于操作與便于維修。潔凈室并非越大越好,面積和空間的大小關(guān)系空調(diào)能耗的大小和工程的投資。合理的生產(chǎn)空間有利于管理、減少環(huán)境清潔及消毒工作,也有利于節(jié)約能源。同時(shí),車(chē)間內(nèi)部應(yīng)設(shè)有物料的中間站便于明確分區(qū),以*限度地減少差錯(cuò)和交叉污染。各種管道、風(fēng)口、照明設(shè)施等公共設(shè)施應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔部位。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)、房間壓差、設(shè)備情況等合理進(jìn)行平面布置。(4)提高設(shè)備水平; 潔凈室設(shè)備的材質(zhì)、加工精度、密閉程度以及管理制度都與交叉污染有關(guān)。因此提高設(shè)備的自動(dòng)化水平,以減少操作人員,是防止交叉污染的必要措施。新版GMP對(duì)無(wú)菌隔離操作技術(shù)進(jìn)行要求。無(wú)菌隔離系統(tǒng)是完全密封的,將藥品、生物制品控制、并處理成無(wú)菌狀態(tài)。采用隔離操作技術(shù)可*限度的防止產(chǎn)品受到污染,保護(hù)操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害。(5)分設(shè)空調(diào)凈化系統(tǒng); 潔凈室的空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)不同的潔凈度等級(jí)分設(shè),對(duì)激素類(lèi)、強(qiáng)毒微生物及抗腫瘤藥品、放射性藥物等潔凈室,應(yīng)在其排風(fēng)口安裝高效過(guò)濾設(shè)備,以將這些藥物的污染降至*低限度。產(chǎn)生粉塵和有害氣體的潔凈室,應(yīng)單獨(dú)設(shè)局部排風(fēng)系統(tǒng)。送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)的啟閉應(yīng)有連鎖裝置。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷(xiāo)售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來(lái)電咨詢(xún)sxanhengjc
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