試劑盒是實驗室常見的耗材，也是影響實驗的關(guān)鍵因素。為了保證小鼠磷酸化信號傳感器和轉(zhuǎn)錄3(P38pstat3)elisa試劑盒實驗質(zhì)量，我們需要掌握一些小技巧以助于實驗的*，在做ELISA實驗中，試驗起來會更熟練，大大降低了實驗過程中的風險。

關(guān)于小鼠磷酸化信號傳感器和轉(zhuǎn)錄3(P38pstat3)elisa試劑盒相關(guān)操作技巧如下：

1.     切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.     合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

3.     在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.     務必做雙孔實驗，這樣才既保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.     樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。

6.     為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。

7.     未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的過氧化物酶標記抗人IgG工作液。

8.     ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放入孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明書步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗。

9.     剩余樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯化鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.   人ELISA試劑盒洗滌時各孔需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.   每次實驗留一空作為空白孔，該孔不加任何試劑。

12.   對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

13.   在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

14.   手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15~30秒，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。